{{ osBefehl }} K
✕

Phosgenit

Phosgenit ist ein seltener Bleichlorid-Karbonat-Mineral, das typischerweise als Sekundärmineral in oxidierten Bleihaltigen Mineralien gebildet wird.
Phosgenit Mineraldaten
Chemische Formel Pb₂CO₃Cl₂
Mineralgruppe Carbonate (Phosgenitgruppe)
Kristallographie Tetragonal (Raumgruppe: P4/mbm)
Gitterkonstante a = 8,160 Å, c = 8,810 Å, Z = 2
Kristallhabitus Prismkristalle in tabularer Form, kurze stumpfe Prismen, dicke Dipyramiden, feinkörnige granuläre oder massive Aggregate.
Optisches Phänomen Einfach (+); hohe Relief; mäßige bis starke Doppelbrechung.
Farbbereich farblos, weiß, blassgelb, grünlichgelb, blassbraun, helles Grau, rosa-braun; farblos und durchsichtig in dünnem Schnitt.
Mohs-Härte 2.5 - 3.0
Knoop-Härte 120 - 150 kg/mm²
Strichfarbe Weiß
Brechungsindex (RI) nω = 2.114 - 2.118, nε = 2.143 - 2.145 (High relief and distinct birefringence δ = 0.027 - 0.029)
Optischer Charakter Einachsig (+)
Pleochroismus Weak to non-pleochroic (in yellow or brownish varieties: ω = pale yellow/yellowish-green, ε = color shade variations).
Dispersion Stark (r < v)
Wärmeleitfähigkeit Niedrig, typisch für schwere Bleikomponenten.
Elektrische Leitfähigkeit Isolator / Nicht leitend unter normalen Bedingungen.
Absorptionsspektrum Keine diagnostischen optischen Absorptionsbänder im sichtbaren Lichtspektrum.
Fluoreszenz Fluoreszierend unter UV-Licht; zeigt oft hellgelbe, orangegelbe oder gelblich-pink fluoreszierende Eigenschaften unter langwelligem UV (LWUV).
Spezifisches Gewicht (SG) 6,0 - 6,3 (Außergewöhnlich dicht aufgrund des hohen Bleigehalts)
Glanz (Polnisch) Adamantin bis harzartig; perlmuterfarben an den Spaltflächen.
Transparenz Durchsichtig bis durchscheinend.
Spaltung / Bruch Unterschiedlich perfekt auf {110} und {001} / Konchoidal zu ungleichmäßig.
Zähigkeit / Hartnäckigkeit Spröde, leicht schichtbar.
Geologisches Vorkommen Sekundärmineral, das in den oxidierten Zonen von Blei-Lagerstätten gebildet wird, häufig durch Reaktion von Galenit mit kohlensäurehaltigem Meerwasser oder chloridehaltigem Grundwasser entstanden.
Einschlüsse Flüssigkeitsinclusionen, Galen-Reste, Cerussit, Anglesit Mikro-Inclusionen.
Löslichkeit Löslich mit Effervescenz in verdünnter Salpetersäure (HNO₃) und verdünnter Salzsäure (HCl).
Stabilität Stabil unter atmosphärischen Umgebungsbedingungen; empfindlich gegenüber starken Säuren und Wärme (zerlegt sich und gibt Bleioxid- und Chlor-Gase ab).
Verbundene Mineralien Cerussit, Angenit, Galenit, Laurionit, Paralaurionit, Matlockit, Pyromorphit, Wulfenit, Barit.
Typische Behandlungen Keine; als seltene Mineralproben gesammelt; Acidexposition und Ultraschallreinigung vermeiden.
Bemerkenswertes Handstück Große, glänzende, gutgeformte gelb-braune prismatische Kristalle aus der Monteponi-Mine, Iglesias, Sardinien, Italien.
Etymologie Benannt im Jahr 1841 durch Johann Friedrich Ludwig Hausmann aus seinen chemischen Bestandteilen, Phosgen (COCl₂), weil es Kohlenstoff, Sauerstoff und Chlor neben Blei enthält.
Strunz-Klassifikation 05.BE.20 (Karbonate ohne zusätzliche Anionen, mit Halogen)
Typische Fundorte Monteponi Mine, Iglesias, Sardinien, Italien; Laurion, Attika, Griechenland; Cromford, Derbyshire, England; Touissit, Provinz Jerada, Marokko; Tsumeb, Namibia.
Radioaktivität Nicht radioaktiv.
Toxizität Toxisch; enthält Blei. Einatmen oder Verschlucken von Staub kann zu Bleivergiftung führen; mit Vorsicht behandeln und nach dem Umgang die Hände gründlich waschen.
Symbolik & Bedeutung Geschätzt von Mineraliensammlern als seltene Blei-Chlorokarbonat-Spezies; historisch bedeutend durch die natürliche Bildung in alten Blei-Verhüttungs-Schlackenfeldern in Laurion, Griechenland.

Phosgenit ist ein seltener Blei-Karbonat-Chlorid-Mineral mit der chemischen Formel Pb₂CO₃Cl₂. Es ist bekannt für seine charakteristische Kristallstruktur, hohe Dichte und Vorkommen in oxidierten Zonen von Bleierzlagern. Das Mineral bildet sich typischerweise als durchsichtige bis durchscheinende Kristalle mit einer weißen, farblosen, grauen, gelblichen oder blassgrünen Erscheinung. Seine Kristalle entwickeln sich häufig im tetragonalen Kristallsystem und zeigen oft gut ausgebildete prismatische oder plättchenförmige Gewächse.

Phosgenit gehört zur Gruppe der Karbonatmineralien, enthält jedoch auch Chlor in seiner chemischen Struktur und ist somit Mitglied der Bleikarbonatchlorid-Mineralien. Es bildet sich durch sekundäre Verwitterungsprozesse, normalerweise wenn primäre Bleisulfidmineralien wie Galenit oxidiert und mit kohlensäurehaltigen und chloridhaltigen Flüssigkeiten in der Oberflächenumgebung reagieren. Aufgrund seiner Weichheit, perfekten Spaltung und Empfindlichkeit gegenüber Umweltbedingungen wird Phosgenit hauptsächlich als Sammlermineral geschätzt und nicht als Material für die Industrie verwendet. Gut ausgebildete Kristalle sind selten, und Proben werden hauptsächlich von Mineraliensammlern und Forschern untersucht, die an sekundären Bleimineralassemblierungen interessiert sind.

Der Name „Phosgenit“ stammt von den griechischen Wörtern „phos“ für Licht und „gennao“ für zu produzieren, was sich auf die historische Verwendung von Bleikomponenten bei der Herstellung von Weißpigmenten und verwandten chemischen Prozessen bezieht. Das Mineral wurde erstmals im 19. Jahrhundert beschrieben und wurde seitdem in mehreren bleihaltigen Regionen weltweit identifiziert.

Geschichte und Entdeckung von Phosgenit

Phosgenit wurde erstmals im 19. Jahrhundert in Verbindung mit Bleibergbauregionen erkannt, in denen ungewöhnliche sekundäre Bleiminerale in den Oxidationszonen von Erzlagerstätten gefunden wurden. Frühe Mineralogen studierten diese Proben aufgrund ihrer ungewöhnlichen Kombination aus Carbonat- und Chloridkomponenten, die sie von häufigeren Bleicarbonatmineralien wie Cerussit (PbCO₃) unterschied.

Das Mineral wurde besonders mit historischen Bleiminen in Europa verbunden, wo oxidierte Bleierze häufig eine Vielzahl sekundärer Minerale produzierten. Eine der klassischen Lagerstätten für Phosgenit ist die Mine Monteponi in Sardinien, Italien, wo gut ausgebildete Kristalle zusammen mit anderen Bleimineralen gefunden wurden. Weitere wichtige Vorkommen umfassen Lagerstätten in England, Mexiko, Namibia, Australien und den Vereinigten Staaten.

Historisch gesehen zogen Mineralien, die Bleikomponenten enthielten, Aufmerksamkeit, weil Blei in Farbstoffen, Keramiken, Glasproduktion und Metallurgie weit verbreitet war. Phosgenit selbst war jedoch niemals ein wichtiger kommerzieller Erzmineral, aufgrund seiner Seltenheit und begrenzten Verteilung. Das moderne Interesse an Phosgenit ist hauptsächlich mit der Mineraliensammlung, der Kristallographie und der Untersuchung der Sekundärmineralbildung in oxidierten Erzlagerstätten verbunden.

Formation und geologische Vorkommen von Phosgenit

Phosgenit bildet sich als sekundäres Mineral in den oxidierten Zonen von bleihaltigen Erzlagern, wo primäre Bleimineralien durch Wechselwirkung mit sauerstoffhaltigem Grundwasser und chemisch aktiven Flüssigkeiten verändert werden. Es entwickelt sich am häufigsten durch die Verwitterung von Galenit (PbS), dem primären Schwefelmineral des Bleis, unter Bedingungen, bei denen Carbonat- und Chloridionen vorhanden sind. Während dieses Prozesses wird Schwefel durch Oxidation entfernt, während Blei mit Carbonat- und Chlorid tragenden Lösungen reagiert, um neue sekundäre Minerale wie Phosgenit und verwandte Bleikomponenten zu bilden.

Die Bildung von Phosgenit erfordert normalerweise eine Kombination geologischer Bedingungen, einschließlich einer Bleiquelle, kohlensäurehaltiger Fluide und einer Chlorversorgung. Diese Bedingungen finden sich häufig in trockenen oder halbtrockenen Umgebungen, wo die Verdunstung gelöste Elemente in oberflächennahen Umgebungen konzentrieren kann. In einigen Lagerstätten liefert salzige Grundwasser die notwendigen Chloridionen, während Kohlehydrate in den umliegenden Gesteinen Kohlensäurekomponenten liefern.

Phosgenit ist häufig mit anderen sekundären Bleimineralen verbunden, die in Oxidationszonen gebildet werden. Typische begleitende Minerale sind Cerussit (PbCO₃), Anglesit (PbSO₄), Leadhillit, Hydrocerussit, Smithsonit und verschiedene Kupfer- oder Zinkminerale, abhängig von der Zusammensetzung des Host-Gebirgs. Diese Mineralassemblierungen geben wichtige Informationen über die chemischen Bedingungen während der Veränderung der primären Erzmineralien.

Das Mineral tritt normalerweise in Hohlräumen, Rissen und offenen Räumen in bleihaltigen Gesteinen auf, wo mineralhaltige Lösungen zirkulieren können und Kristalle wachsen lassen. Gut ausgebildete Phosgenit-Kristalle sind relativ selten, da das Mineral spezifische chemische Bedingungen benötigt und während der anhaltenden Verwitterung oft durch andere sekundäre Bleimineralien ersetzt oder verändert wird. Wichtige Lagerstätten für Phosgenit umfassen die Mine Monteponi in Sardinien, Italien, die einige der besten bekannten Kristalle geliefert hat. Weitere bedeutende Vorkommen umfassen das Broken Hill-Mining-Gebiet in New South Wales, Australien; die Tsumeb-Mine in Namibia; mehrere historische Bleilagerstätten in England; sowie Lagerstätten in Mexiko und den Vereinigten Staaten. Diese Lagerstätten sind typischerweise durch komplexe Oxidationszonen gekennzeichnet, die eine Vielzahl sekundärer Mineralarten enthalten.

Kristallstruktur und Mineralklassifizierung von Phosgenit

Phosgenit wird als Karbonatmineral mit zusätzlichen Halogenidkomponenten klassifiziert, aufgrund der Anwesenheit von Chlor in seiner chemischen Struktur. Seine chemische Formel ist Pb₂CO₃Cl₂, was bedeutet, dass jedes Mineralunit Blei, Carbonatgruppen und Chloridionen in einem stark geordneten kristallinen Gerüst enthält.

Das Mineral kristallisiert im tetragonalen Kristallsystem, das durch vierfache Drehachse entlang einer Kristallebene gekennzeichnet ist. Diese Symmetrie führt häufig zu Kristallen mit prismatischer, plattiger oder pseudo-kubischer Form. Gut ausgebildete Kristalle können glatte Flächen und scharfe Kanten aufweisen, obwohl viele Proben als körnige Massen, Schichten oder kleine Kristallaggregat vorliegen. Die Kristallstruktur von Phosgenit besteht aus Bleiionen, die mit Carbonatgruppen und Chloridionen koordiniert sind. Die große Größe und das hohe Atomgewicht von Blei tragen zur hohen spezifischen Dichte des Minerals bei, während die Anordnung der Carbonatgruppen seine Spaltbarkeit und optischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein von Chlor unterscheidet Phosgenit von anderen Blei-Karbonatmineralien, insbesondere von Cerussit, das eine ähnliche Zusammensetzung hat, aber kein Chlorid enthält.

Phosgenit gehört zur Carbonat-Klasse in Mineralklassifikationssystemen wie dem Dana- und Strunz-System. Seine Kombination aus Carbonat- und Halogenchemie platziert es unter relativ seltenen sekundären Bleimineralien. Das Mineral wird häufig gemeinsam mit anderen Bleioxychlorid- und Carbonatmineralien untersucht, da sie ähnliche geologische Umgebungen und Bildungsprozesse aufweisen.

Physikalische und chemische Eigenschaften von Phosgenit

Phosgenit hat ein charakteristisches Set an physikalischen Eigenschaften, hauptsächlich beeinflusst durch seinen hohen Bleigehalt und seine tetragonale Kristallstruktur. Es tritt normalerweise als farblos, weiß, grau, blassgelb oder gelegentlich blassgrün kristallisiert auf, wobei die Farbgebung je nach Verunreinigungen, Einschlüssen und Oberflächenverwitterung variieren kann. Das Mineral ist häufig transparent bis durchsichtig, insbesondere in gut ausgebildeten Kristallen, während massive oder verwitterte Proben eher opak erscheinen können. Seine typischen Kristallformen umfassen prismatische, plättchenförmige und pseudo-kubische Formen, und Kristalle können scharfe Flächen und gut definierte Kanten entwickeln, wenn Wachstumsbedingungen günstig sind.

Mit einer Mohs-Härte von 2,5 bis 3 ist Phosgenit ein relativ weiches Mineral und kann leicht durch härtere Materialien zerkratzt werden. Es besitzt eine perfekte Spaltbarkeit, die die innere Anordnung der Atome in seiner Kristallstruktur widerspiegelt, aber auch dazu führt, dass Kristalle während der Handhabung relativ zerbrechlich sind. Das Mineral hat eine sehr hohe spezifische Dichte von etwa 6,1 bis 6,2, eine Eigenschaft, die durch seine hohe Konzentration an Blei verursacht wird. Diese Dichte ist nützlich, um Phosgenit von vielen anderen Carbonatmineralen zu unterscheiden, die niedrigere spezifische Dichtewerte aufweisen.

Phosgenit zeigt typischerweise einen glasartigen bis diamantartigen Glanz auf frischen Kristalloberflächen, was zu einem hellen Erscheinungsbild führt, verursacht durch seinen relativ hohen Brechungsindex. Der Streif ist weiß und die Bruchform ist gewöhnlich unregelmäßig bis unterkonchoide. Seine optischen Eigenschaften sind eng mit seinem tetragonalen Kristallsystem und seiner bleiarmen Zusammensetzung verbunden. Durchsichtige Kristalle sind in durchgelassenem Licht normalerweise farblos und können aufgrund der Wechselwirkung zwischen Licht und den schweren Elementen im Kristallgitter starke Lichtreflexion zeigen.

Chemisch ist Phosgenit ein Blei-Karbonat-Chlorid-Mineral mit der Formel Pb₂CO₃Cl₂. Seine Struktur enthält Bleiionen, die mit Carbonatgruppen und Chloridionen verbunden sind, was ein stabiles kristallines Gerüst bildet, das unter bestimmten Oxidationszonenbedingungen entsteht. Das Mineral kann mit Säuren reagieren, aufgrund seines Carbonatanteils, insbesondere wenn es gemahlen ist. Wie andere bleihaltige Minerale sollte Phosgenit vorsichtig behandelt werden, da Bleiverbindungen schädlich sein können, wenn sie eingeatmet oder eingenommen werden, insbesondere in gemahlener Form.

Arten und Varianten von Phosgenit

Phosgenit wird als eine einzelne Mineralart anstatt als Mineralgruppe mit allgemein akzeptierten Arten angesehen. Dennoch können Proben Unterschiede in Erscheinungsbild, Kristallform und Zusammensetzung aufweisen, abhängig vom geologischen Umfeld, in dem sie entstehen. Diese Variationen sind hauptsächlich mit den Kristallwachstumsbedingungen, den begleitenden Mineralien und geringfügigen chemischen Substitutionen innerhalb der Kristallstruktur verbunden.

Häufige Formen von Phosgenit-Proben umfassen:

  • Gut geformte Kristalle – Durchsichtige bis durchscheinende Kristalle mit prismatischen, plattigen oder pseudo-kubischen Formen. Diese Proben sind typischerweise am wertvollsten für Mineraliensammler aufgrund ihrer scharfen Kristallentwicklung und Klarheit.
  • Fein oder massenhaft Phosgenit – Entstehen als kompakte Aggregate oder kristalline Schichten in Hohlräumen und Rissen oxidierter Bleiablagerungen. Diese Formen sind weniger visuell auffällig, geben aber wichtige Informationen über die Bildung der Minerale.
  • Farbunterschiede – Reines Phosgenit ist in der Regel farblos oder weiß, aber Spuren von Verunreinigungen oder begleitenden Mineralien können graue, hellgelbe oder hellgrüne Töne verursachen.
  • Vereinsformen – Einige Proben bestehen aus Phosgenitkristallen, die mit anderen sekundären Bleimineralen zusammenwachsen und komplexe Mineralassemblierungen bilden, die die chemische Entwicklung des Lagerstätte widerspiegeln.

Obwohl Phosgenit keine offiziell anerkannten gemologischen Varianten hat, sind Unterschiede zwischen Proben nützlich, um die geologischen Bedingungen zu verstehen, unter denen das Mineral entstanden ist. Kristallgröße, Durchsichtigkeit und Assoziation mit anderen Mineralien werden häufig verwendet, um einzelne Vorkommen zu beschreiben.

Assoziierte Minerale von Phosgenit

Phosgenit kommt häufig in oxidierte Blei-Lagerstätten vor und zwar zusammen mit anderen sekundären Mineralien, die durch das Verwittern von primären Bleisulfid-Erz en entstanden. Da diese Minerale unter ähnlichen chemischen Bedingungen entstehen, können ihre Anwesenheit Hinweise auf die Umgebung geben, in der Phosgenit sich entwickelt hat.

Die häufigsten assoziierten Mineralien umfassen:

  • Cerussit (PbCO₃) – Ein Bleikarbonatmineral, das häufig mit Phosgenit gefunden wird. Beide Minerale bilden sich in Oxidationszonen und können gemeinsam als weiße oder farblose Kristalle vorkommen.
  • Wismutit (PbSO₄) – Ein sekundäres Bleisulfat-Mineral, das durch die Oxidation von Galenit entsteht. Es kommt häufig in denselben Umgebungen wie Phosgenit vor.
  • Galen (PbS) – Das primäre Bleisulfidmineral, das oft die ursprüngliche Quelle von Blei während der Bildung sekundärer Minerale ist.
  • Mimetit (Pb₅(AsO₄)₃Cl) – Ein Bleiarsenatchlorid-Mineral, das in komplexen oxidierten Bleibergwerken vorkommen kann.
  • Pyromorphit (Pb₅(PO₄)₃Cl) – Ein weiteres Bleichlorid-Mineral, das häufig in ähnlichen Oxidationszonen vorkommt.
  • Smithsonit (ZnCO₃) – Ein Zinkcarbonat-Mineral, das dort vorkommen kann, wo Blei- und Zinklagerstätten gemeinsam oxidiert werden.

Die Mineralassoziationen von Phosgenit variieren zwischen Standorten. In einigen Lagerstätten tritt es als kleine Kristalle auf, die Hohlräume in den Gesteinsbildnern auskleiden, während es in anderen Teil einer komplexen Assoziation ist, die zahlreiche sekundäre Bleimineralien enthält. Diese Assoziationen sind für Mineraliensammler und Forscher wichtig, die die Verwitterungsprozesse von Erzlagerstätten untersuchen.

Wie man Phosgenit identifiziert

Die Identifizierung von Phosgenit kann schwierig sein, da viele sekundäre Bleiminerale ähnliche Farben und Kristallformen aufweisen. Eine genaue Identifizierung erfordert normalerweise eine Kombination aus physikalischer Beobachtung, chemischen Tests und analytischen Techniken.

Die ersten identifizierenden Merkmale sind seine Kristallform, die hohe Dichte und die Assoziation mit bleiarmen Oxidationszonen. Gut ausgebildete Phosgenit-Kristalle sind typischerweise farblos, weiß oder blass mit einem hellen glasartigen bis diamantartigen Glanz. Seine ungewöhnlich hohe spezifische Dichte von etwa 6,1–6,2 ist eines der nützlichsten physikalischen Merkmale und hilft dabei, sie von leichteren Carbonatmineralien zu unterscheiden. Härte- und Spaltungsversuche können ebenfalls Hinweise geben. Mit einer Härte von 2,5–3 ist Phosgenit relativ weich und kann leicht eingeritzt werden. Seine vollständige Spaltung kann glatte reflektierende Oberflächen erzeugen, wobei jedoch vorsichtig getestet werden sollte, da Bleimineralien zerbrechlich sein können.

Weil Phosgenit dem Aussehen von Mineralien wie Cerussit, Anglesit und anderen weißen sekundären Bleimineralien ähneln kann, sind oft laborbezogene Methoden zur Bestätigung erforderlich. Die Röntgenstrahlendiffraktion (XRD) wird häufig verwendet, um seine Kristallstruktur zu bestimmen, während chemische Analysen die Anwesenheit von Blei, Carbonat und Chlor bestätigen können. Diese Methoden sind besonders wichtig für ungewöhnliche Proben oder Proben aus komplexen Mineralvorkommen.

Bei der Sammlung oder Untersuchung von Phosgenit ist es auch wichtig, seinen Bleigehalt zu berücksichtigen. Proben sollten verantwortungsvoll behandelt werden, um das Entstehen von Staub oder Partikeln zu vermeiden, und Hände sollten nach dem Umgang mit Mineralproben gewaschen werden.

Verwendung und Anwendungen von Phosgenit

Phosgenit hat aufgrund seiner Seltenheit, Weichheit und geringen Mengen nur begrenzte praktische Anwendungen. Im Gegensatz zu häufigen Bleimineralen wie Galenit wurde es nicht als bedeutende Quelle für Bleierz verwendet. Das Mineral ist hauptsächlich in der mineralogischen Forschung, Museumsbeständen und privaten Mineraliensammlungen von Bedeutung, aufgrund seiner charakteristischen Kristallstruktur und seiner Assoziation mit oxidierten Bleibergwerken.

In der Mineralogie wird Phosgenit als Beispiel für ein sekundäres Bleikarbonatchlorid-Mineral untersucht, das bei der Verwitterung von primären Erzmineralien entsteht. Seine Bildung liefert Informationen über die chemischen Bedingungen in Oxidationszonen, einschließlich der Verfügbarkeit von Carbonat- und Chloridionen in Grundwassersystemen. Forscher verwenden Phosgenit und verwandte sekundäre Minerale, um die Verwitterungsprozesse zu verstehen, die sulfidische Erzvorkommen nahe der Erdoberfläche verändern.Phosgenit-Proben werden auch von Mineraliensammlern geschätzt, insbesondere gut ausgebildete durchsichtige Kristalle aus klassischen Fundorten. Da große und scharf entwickelte Kristalle selten sind, werden hochwertige Proben normalerweise in Sammlungen aufbewahrt und nicht für dekorative oder industrielle Zwecke verwendet. Einige Proben werden in Museen und Bildungssammlungen ausgestellt, um die Vielfalt der sekundären Bleimineralformation zu demonstrieren.

Das Mineral hat historische Bedeutung, weil Bleikarbonatverbindungen in der Vergangenheit weit verbreitet in Pigmenten, Farben und chemischen Industrien verwendet wurden. Phosgenit selbst war jedoch kein wichtiger kommerzieller Pigmentquelle aufgrund seiner Seltenheit und begrenzten Verfügbarkeit. Die moderne Handhabung von Phosgenit-Proben konzentriert sich hauptsächlich auf wissenschaftliche Studien und Sammlungen, mit angemessenen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund des Vorhandenseins von Blei.

Edelstein-Enzyklopädie

Liste aller Edelsteine von A bis Z mit ausführlichen Informationen zu jedem einzelnen

Geburtsstein

Erfahren Sie mehr über diese beliebten Edelsteine und ihre Bedeutung.

Gemeinschaft

Werden Sie Teil einer Community von Edelsteinliebhabern, um Wissen, Erfahrungen und Entdeckungen auszutauschen.