Lawsonit er et vandholdigt calciumaluminiumsilikatmineral med den kemiske formel CaAl₂Si₂O₇(OH)₂·H₂O. Det krystalliserer i det orthorhombiske krystalsystem, typisk med rumgruppe Ccmm. Strukturelt består lawsonit af rammeagtige kæder af kantdelte AlO₆-oktaedre, der er forbundet af isolerede Si₂O₇-disilikatgrupper. Denne konfiguration danner store strukturelle kanaler parallelt med c-aksen, som huserer Ca²⁺-kationer og isolerede H₂O-molekyler. På grund af denne unikke krystalstruktur indeholder lawsonit cirka 11,5 vægt% støkiometrisk vand i sit gitter. Det har en Mohs hårdhed på 6 til 6,5, en specifik vægtfylde på cirka 3,09 og viser tydelig prismatisk spaltning. Sammensætningerne forbliver bemærkelsesværdigt tæt på endelejsformlen, med kun mindre substitutioner af jern (Fe³⁺) og titan (Ti⁴⁺), der erstatter aluminium i de oktaedriske pladser.

Mineralet blev først identificeret og beskrevet i 1895 af de amerikanske mineraloger Charles Palache og Frederick Leslie Ransome. Typelokaliteten for lawsonit er Tiburon-halvøen i Marin County, Californien, hvor det blev opdaget i glaukofanholdige metamorfe bjergarter i Franciscan-komplekset. Palache og Ransome opkaldte den nyopdagede art til ære for Andrew Cowper Lawson, en fremtrædende skotsk-canadisk geolog og professor ved University of California, Berkeley, som ydede grundlæggende bidrag til den tektoniske og strukturelle geologi i det vestlige Nordamerika. Identifikationen af lawsonit gav tidlige metamorfe petrologer en kritisk mineralogisk markør, som senere skulle vise sig afgørende for formuleringen af koncepterne om højtryks-, lavtemperaturmetamorfe facies-serier.
Lawsonit er et diagnostisk indeksmineral, der indikerer højtryks-, lavtemperaturmetamorfose (HP-LT), og fungerer som en definerende fase af blåskiferfacies og lavere temperaturregimer i eklogitfacies. Dets termodynamiske stabilitetsfelt spænder over tryk fra ca. 0.5 til over 3.0 GPa og temperaturer fra 200°C til 500°C. Lawsonit dannes primært gennem den prograde metamorfose og dehydrering af ændrede oceaniske basalter, gabbroer og graywacker under subduktion. Ved lavere grader erstatter det prækursoriske vandholdige faser såsom laumontit, heulandit eller pumpellyit via reaktioner såsom nedbrydning af pumpellyit i nærvær af klorit og kvarts for at give lawsonit, glaukofan og væske:
Fordi lawsonit kan bevare sit strukturelle vand ved ekstreme tryk, hvor andre hydrat-silikater som klorit og amfibol nedbrydes, fungerer det som en af de primære mineralogiske bærere til at transportere flygtigt H₂O dybt ned i Jordens øvre kappe. Den endelige dybe dehydrering af lawsonit ved lawsonit-eklogit til amfibol-eklogit grænsen, der frigiver væsker ind i den overliggende mantelkilen, betragtes bredt som en nøgleudløser for delvis smeltning, buevulkanisme og mellemdyb subduktionszone seismicitet.
Krystallografisk struktur, optiske egenskaber og klassifikation
Lawsonit er et hydreret calciumaluminiumsorosilikatmineral, der tilhører sorosilikat-underklassen af silikatmineraler. Det krystalliserer i det ortorhombiske krystalsystem og optræder almindeligvis i rumgruppen Cmcm. Dets krystalstruktur består af kæder af kantdelte AlO₆-oktaedre, der strækker sig parallelt med den krystallografiske c-akse. Disse oktaedriske kæder er forbundet af isolerede Si₂O₇-disilikatgrupper, hvilket skaber et stift tredimensionelt netværk, der indeholder strukturelle kanaler besat af calciumkationer sammen med essentielle hydroxylgrupper og molekylært vand. Mineralet har generelt en sammensætning meget tæt på sin ideelle formel, CaAl₂Si₂O₇(OH)₂·H₂O, med kun begrænset kemisk substitution, hvor den mest almindelige er mindre mængder jern(III), der erstatter aluminium i de oktaedriske positioner.

I håndstykker er lawsonit typisk farveløs, hvid, bleg grå eller svagt blålig, selvom spor af urenheder kan give bleg grøn, blågrøn eller lyserød farve. Veldannede krystaller er almindeligvis tavleformede eller pseudo-tetragonale i udseende og kan forekomme som korte prismatiske krystaller, selvom mineralet oftere udvikler sig som finkornede aggregater i metamorfe bjergarter. Optisk udviser lawsonit generelt svag til moderat pleokroisme i farvede varianter. Under polariseret lys er det karakteriseret ved høj positiv relief og moderat dobbeltbrydning, hvilket gør det relativt let at genkende i tyndslib. Tvillingdannelse kan forekomme, selvom det ikke altid er et dominerende diagnostisk træk. Disse optiske egenskaber, kombineret med dens karakteristiske forekomst i højtryksmetamorfe miljøer, gør lawsonit til et vigtigt mineral til petrografisk identifikation.
Fysiske og kemiske egenskaber
Lawsonit besidder en kombination af fysiske egenskaber, der afspejler dens kompakte krystalstruktur på trods af et betydeligt vandindhold. Den har en Mohs hårdhed på cirka 6 til 6,5, hvilket gør den i stand til at ridse glas og gør den hårdere end mange andre vandholdige silikatmineraler. Dens specifikke vægt ligger generelt mellem 3,05 og 3,12, med en gennemsnitsværdi nær 3,09. Mineralet udviser god til perfekt kløvning på {010}- og {100}-fladerne, hvilket producerer glatte kløvningsoverflader, der almindeligvis viser glasagtig til let perlemorsagtig glans.
En af de mest betydningsfulde kemiske egenskaber ved lawsonit er dets høje koncentration af strukturelt bundet vand, der indeholder cirka 11 vægt% H₂O i form af både hydroxylgrupper og molekylært vand. Dette betydelige vandindhold spiller en afgørende rolle for dets geologiske betydning. Under normale overfladeforhold er lawsonit relativt stabilt og modstandsdygtigt over for forvitring og fortyndede syrer. Imidlertid destabiliserer stigende temperatur til sidst krystalstrukturen, hvilket fører til dehydrering og nedbrydningsreaktioner. Under lavtemperatur-, højtryksforhold typiske for subduktionszoner bliver lawsonit bemærkelsesværdigt stabilt og kan vedvare ved tryk over 2 GPa og temperaturer nær 600°C, hvilket gør det i stand til at transportere vand til betydelige dybder i Jordens’ indre.
Geologisk forekomst og videnskabelig betydning
Lawsonit er et af de vigtigste indikatormineraler for højtryks-, lavtemperaturmetamorfose og er særligt karakteristisk for blåskiferfacies-bjergarter dannet i subduktionszonemiljøer. Dens tilstedeværelse giver stærke beviser for den tidligere eksistens af gamle konvergente pladegrænser og oceanisk litosfæresubduktion. Da dets stabilitetsfelt er veldefineret, anvendes lawsonit i vid udstrækning af metamorfe petrologer til at rekonstruere tryk–temperatur–tid (P–T–t) historier og til at evaluere begravelses- og ekshumationsveje for metamorfe terraner. Det optræder almindeligvis i association med mineraler som glaucofan, jadeit, epidot, granat og phengit.

Ud over dets værdi som et metamorf indikatormineral spiller lawsonit en central rolle i studier af Jord’s dybe vandcyklus. Under subduktion inkorporeres store mængder havvandsafledte væsker i vandholdige mineraler inden i den nedadgående oceaniske skorpe. Sammenlignet med mange andre vandholdige silikater, der frigiver vand ved relativt lave dybder, forbliver lawsonit stabilt over et bredt område af højtryksforhold og er i stand til at transportere betydelige mængder vand ind i den dybe øvre kappe. Af denne grund betragtes det som et af de vigtigste mineralreservoirer, der kontrollerer bevægelsen af vand fra Jord’s overflade til dens indre.
Nedbrydningen af lawsonit på større dybder har store geodynamiske konsekvenser. Når tryk- og temperaturforholdene overskrider dets stabilitetsgrænser, nedbrydes lawsonit og frigiver betydelige mængder vandholdig væske, samtidig med at det omdannes til mineralassociationer af eklogit-facies. Frigivelsen af disse væsker betragtes bredt som en af de mekanismer, der kan bidrage til mellemdyb seismisk aktivitet i subduktionsplader. Derudover migrerer væsker, der frigives under lawsonitdehydrering, opad ind i den overliggende mantelkile, hvor de sænker smeltetemperaturen for kappebjergarter og fremmer partiel smeltning. Denne proces bidrager direkte til dannelsen af magma under vulkanbuer og spiller en grundlæggende rolle i udviklingen af mange vulkaner forbundet med konvergente pladegrænser, herunder dem omkring Stillehavets Ildring.