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Taaffeit

Taaffeit ist ein seltenes Beryllium-Magnesium-Aluminiumoxid-Mineral, das im hexagonalen Kristallsystem vorkommt und für seine charakteristischen optischen Eigenschaften sowie seine edelsteinwürdigen Varietäten bekannt ist.
Taaffeit Mineraldaten
Chemische Formel BeMg3Al8O16
Mineralgruppe Oxidgruppe (Magnesium-Beryllium-Aluminium-Oxid)
Kristallographie Hexagonal, Raumgruppe P6₃mc
Gitterkonstante a ≈ 5.69 Å, c ≈ 18.30 Å
Kristallhabitus Tritt typischerweise als wasserabgerollte Kiesel oder abgerundete Kristallfragmente auf; selten als ausgeprägte hexagonale, tafelige oder prismatische Kristalle zu finden.
Optisches Phänomen Keine nennenswerten besonderen optischen Phänomene; schwacher Pleochroismus und Doppelbrechung vorhanden.
Farbbereich Blassmalve, Flieder, Violett, Rosa, Rötlich-Braun, Gräulich-Blau oder gelegentlich Hellgrün bis farblos.
Mohs-Härte 8.0 – 8.5
Knoop-Härte Nicht etabliert.
Strichfarbe Weiß
Brechungsindex (RI) nω = 1.722 – 1.730, nε = 1.717 – 1.726
Optischer Charakter Uniaxial (-)
Pleochroismus Schwach bis mäßig (Nuancen der Körperfarbe).
Dispersion Mäßig, 0,019
Wärmeleitfähigkeit Niedrig (Isolator)
Elektrische Leitfähigkeit N/A (Isolator)
Absorptionsspektrum Kann aufgrund von Eisen (Fe)-Verunreinigungen schwache Banden bei 458 nm und 472 nm aufweisen.
Fluoreszenz Üblicherweise inert; einige Exemplare können unter kurzwelliger ultravioletter Strahlung eine schwache orange-rote oder grüne Fluoreszenz zeigen.
Spezifisches Gewicht (SG) 3.60 – 3.62
Glanz (Polnisch) Glasartig
Transparenz Durchsichtig bis durchscheinend.
Spaltung / Bruch Spaltbarkeit unvollkommen nach {0001} / Bruch muschelig bis submuschelig.
Zähigkeit / Hartnäckigkeit Spröde.
Geologisches Vorkommen Gebildet in hochgradigen regionalmetamorphen Zonen und Kontaktskarnen, wo berylliumhaltige hydrothermale Fluide oder Pegmatite mit magnesiumreichen Karbonatgesteinen (wie Dolomiten) reagieren.
Einschlüsse Apatitkristalle, Zirkonhöfe, negative Kristalle, Spinelloktaeder und deutliche zweiphasige Flüssigkeits-Gas-Einschlüsse.
Löslichkeit In Wasser unlöslich und beständig gegenüber gängigen kalten oder heißen Laborsäuren.
Stabilität Unter Standard-Oberflächenbedingungen hochstabil und weist eine ausgezeichnete chemische und physikalische Beständigkeit gegen Verwitterung auf.
Verbundene Mineralien Spinell, Chrysoberyll, Phlogopit, Dolomit, Turmalin und Apatit.
Typische Behandlungen Keine; aufgrund seiner Seltenheit normalerweise unbehandelt und völlig natürlich belassen.
Bemerkenswertes Handstück Der ursprüngliche historische 1,41-Karat facettierte malvenfarbene Stein, der 1945 von Graf Edward Charles Richard Taaffe auf dem Tablett eines Juweliers in Dublin entdeckt wurde.
Etymologie Benannt im Jahr 1951 zu Ehren von Graf Edward Charles Richard Taaffe (1898–1967), dem böhmisch-irischen Gemmologen, der den Stein erstmals entdeckte und seine anomalen optischen Eigenschaften beschrieb.
Strunz-Klassifikation 04.FC.25 (Oxide mit Metall:Sauerstoff = 3:4 und ähnliche; mit kleinen und mittelgroßen Kationen)
Typische Fundorte Ratnapura-Edelsteinkiese, Sri Lanka (Hauptquelle); Mogok Stone Tract, Myanmar; Ilakaka-Edelsteinvorkommen, Madagaskar; Provinz Hunan, China; und Tunduru, Tansania.
Radioaktivität Nicht radioaktiv.
Toxizität Ungiftig; sicher in der Handhabung, jedoch sollte das Einatmen von Staub beim Schneiden/Polieren aufgrund des Berylliumgehalts vermieden werden.
Bedeutung für Sammler Gilt als einer der absolut seltensten und begehrtesten Sammler-Edelsteine der weltweiten Gemmologie und ist pro Karat außergewöhnlich hoch bewertet.

Taaffeit ist ein seltenes Beryllium-Magnesium-Aluminium-Oxid-Mineral mit der chemischen Formel Mg₃BeAl₈O₁₆. Es kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem und ist chemisch zwischen Spinell und Chrysoberyll positioniert. Auf der Mohs-Härteskala reicht es von 8 bis 8,5 und besitzt ein spezifisches Gewicht von etwa 3,60 bis 3,62. Visuell variiert Taaffeit von transparent bis durchscheinend und zeigt Farben, die blasses Malve, Flieder, Violett, Rosa und gelegentlich bräunliche oder grünliche Farbtöne umfassen. Im Gegensatz zu Spinell, das isotrop ist und einfach bricht, ist Taaffeit einachsig negativ und zeigt eine schwache Doppelbrechung, was als primäres diagnostisches Merkmal zur Unterscheidung der beiden Minerale dient.

Die Identifizierung von Taaffeit erfolgte durch eine ungewöhnliche Abfolge von Ereignissen in der gemmologischen Geschichte. Im November 1945 kaufte Richard Taaffe, ein in Dublin, Irland, ansässiger Gemmologe, eine Sammlung geschliffener Edelsteine, die als Spinelle verkauft wurden. Bei einer optischen Untersuchung stellte Taaffe fest, dass ein malvenfarbenes Exemplar eine Doppelbrechung aufwies, was der kubischen Kristallstruktur eines echten Spinells widersprach. Um die Anomalie zu identifizieren, wurde ein Teil des Steins an das Labor der London Chamber of Commerce und anschließend an das Natural History Museum in London geschickt. Röntgenbeugung und chemische Analysen bestätigten, dass es sich bei dem Material um eine bisher nicht dokumentierte Mineralart handelte. Die International Mineralogical Association erkannte es 1951 offiziell unter dem Namen Taaffeit an und dokumentierte es als erstes neues Mineral, das aus einem bereits facettierten Stein entdeckt wurde.

Taaffeit bildet sich unter spezifischen paragenetischen Bedingungen innerhalb hochgradiger regionaler metamorpher Zonen oder hydrothermaler Kontaktumgebungen. Es tritt typischerweise dort auf, wo berylliumhaltige granitische Pegmatite oder hydrothermale Fluide mit magnesiumreichen Karbonatgesteinen wie Dolomiten und Skarnen interagieren. Die Kristallisation von Taaffeit erfordert eine präzise chemische Umgebung, die reich an Beryllium, Magnesium und Aluminium ist, kombiniert mit einer außergewöhnlich niedrigen Konzentration an Siliziumdioxid. Wenn Siliziumdioxid im System reichlich vorhanden ist, reagiert Beryllium bevorzugt zur Bildung von Silikatmineralen wie Beryll oder Chrysoberyll. Aufgrund der Seltenheit dieser überlappenden geologischen Bedingungen sind primäre Lagerstätten begrenzt. Das Mineral wird hauptsächlich als alluviale Kiesel in den Edelsteinkiesen von Sri Lanka und Myanmar gewonnen, mit geringfügigen Vorkommen in Madagaskar, China und Tansania.

Eigenschaft Taaffeit Amethyst
Optisches Erscheinungsbild
Facettierter blass-malvenfarbener Taaffeit-Edelstein
Facettierter violetter Amethyst-Edelstein
Chemische Formel BeMg₃Al₈O₁₆ SiO₂
Mineralklasse Oxidmineral Silikatmineral (Quarzvarietät)
Kristallsystem Hexagonal Trigonal
Mohs-Härte 8.0–8.5 7.0
Spezifisches Gewicht 3.60–3.65 2.65
Brechungsindex 1.719–1.730 1.544–1.553
Doppelbrechung 0,004–0,009 (Einachsig negativ) 0,009 (Einachsig positiv)
Farbursache Spuren von Eisen (Fe), Chrom (Cr), Mangan (Mn) und verwandten Übergangsmetallverunreinigungen. Natürliche Bestrahlung, die auf Spuren von Eisenverunreinigungen einwirkt, die in das Quarzkristallgitter eingebaut sind.
Transparenz Transparent bis durchscheinend Transparent bis durchscheinend
Typische Farbe Malvenfarben, fliederfarben, violett, rosa, farblos, gelegentlich gräulich oder grünlich. Purpur bis Violett
Hauptquellen Sri Lanka, Myanmar, Madagaskar, Tansania, China Brasilien, Uruguay, Sambia, Russland, Südkorea und zahlreiche Fundorte weltweit.
Seltenheit und Wert Äußerst seltene Mineralart; primär im Sammler- und High-End-Edelsteinmarkt anzutreffen. Häufige und weit verbreitete Quarzvarietät, die ausgiebig für kommerziellen Schmuck und Ziergegenstände verwendet wird.

Physikalische und chemische Eigenschaften von Taaffeit

Taaffeit ist eines der seltensten bekannten Edelsteinminerale und wird sowohl von Mineralsammlern als auch von Edelsteinliebhabern hoch geschätzt. Es ist ein Beryllium-Magnesium-Aluminium-Oxid mit der idealen chemischen Formel BeMg₃Al₈O₁₆ und gehört zur Mineralklasse der Oxide. Das Mineral kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem und kommt typischerweise als kleine Kristalle oder wasserabgeriebene Edelsteinfragmente vor. Taaffeit tritt häufig in Farben auf, die von blassrosa und lavendelfarben bis hin zu violett, rötlich-purpur und gelegentlich farblos reichen. Es weist einen glasartigen Glanz, eine Transparenz von durchsichtig bis durchscheinend und eine weiße Strichfarbe auf. Mit einer Mohs-Härte von etwa 8–8,5 ist Taaffeit härter als Quarz und mit vielen langlebigen Edelsteinmaterialien vergleichbar. Sein spezifisches Gewicht liegt im Allgemeinen zwischen 3,60 und 3,65, während sein Brechungsindex bei etwa 1,72 bis 1,73 liegt. Eine der wichtigsten gemmologischen Eigenschaften von Taaffeit ist seine Doppelbrechung, die es vom Spinell unterscheidet, einem Mineral mit ähnlichem Aussehen, aber anderem optischem Verhalten. Chemisch gesehen ist Taaffeit relativ stabil und resistent gegenüber gewöhnlichen Verwitterungsprozessen. Geringfügige Substitutionen von Eisen, Chrom, Zink oder Mangan können innerhalb seiner Kristallstruktur auftreten und subtile Variationen in Farbe und optischen Eigenschaften hervorrufen. Das Mineral ist im Allgemeinen wasser- und schwachsäurebeständig, obwohl eine längere Einwirkung starker Säuren die Oberfläche allmählich verändern kann.

Anwendungen und Bedeutung von Taaffeit

Aufgrund seiner außergewöhnlichen Seltenheit hat Taaffeit fast keine industriellen Anwendungen und wird primär als Edelstein und Sammlermineral geschätzt. Hochwertige transparente Exemplare werden zu facettierten Edelsteinen geschliffen, die auf dem internationalen Edelsteinmarkt sehr begehrt sind. Aufgrund des begrenzten Angebots an edelsteinwürdigem Material wird Taaffeit oft eher als Sammlerstein denn als Mainstream-Schmuckstein betrachtet. Dennoch machen ihn seine attraktiven rosa, lavendelfarbenen und violetten Farben in Verbindung mit seiner guten Härte und Brillanz für die Verwendung in Ringen, Anhängern, Ohrringen und anderen feinen Schmuckstücken geeignet. Über seine Verwendung als Edelstein hinaus besitzt Taaffeit erhebliche wissenschaftliche Bedeutung in den Bereichen Mineralogie und Gemmologie. Forscher untersuchen seine Kristallchemie, optischen Eigenschaften und geologischen Vorkommen, um die Bildung seltener berylliumhaltiger Minerale besser zu verstehen. Museen und Bildungseinrichtungen schätzen ebenfalls Taaffeit-Exemplare, da sie eines der seltensten natürlich vorkommenden Edelsteinminerale der Erde repräsentieren. Infolgedessen nimmt das Mineral eine einzigartige Position an der Schnittstelle von wissenschaftlicher Forschung, Mineralsammlung und Wertschätzung luxuriöser Edelsteine ein.

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